沧州1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用专有双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在沧州医院完成手术或放疗，想了解体内是否还有肿瘤信号的实体瘤朋友。
- 担心传统影像检查“看不清”，希望用更灵敏方法监测复发的朋友。
- 正在沧州接受靶向或免疫治疗，想评估疗效并寻找后续方案的朋友。
- 已完成治疗，希望定期（如每3-6个月）进行高精度复查的朋友。
- 有肿瘤家族史，想明确自身遗传风险并制定长期管理计划的朋友。
- 主治医生建议进行更精细的分子层面病情监测的朋友。
这个检测能查出什么？
这个项目好比为您建立一份专属的肿瘤‘基因指纹’档案，并进行定期‘雷达扫描’。第一步，通过对您提供的肿瘤组织样本进行‘基因普查’（全外显子测序），系统性地扫描近2万个基因，核心是分析与治疗、预后相关的近900个关键基因。这能帮助发现可能有效的靶向药物靶点，评估对免疫治疗、PARP抑制剂的潜在获益，并了解PD-L1、肿瘤突变负荷等免疫治疗相关指标。同时，它也能提示是否存在遗传性肿瘤风险。第二步，基于第一步找到的您个人特有的突变特征，定制专属的血液检测方案。后续通过6次抽血，高精度地捕捉血液中极微量的循环肿瘤DNA，就像安装了一个灵敏的‘雷达’，动态监控治疗后体内是否还有残留的肿瘤信号，评估复发风险。需要注意的是，任何检测都有其灵敏度和特异性，且基因信息需要专业人士解读，其结果是为管理提供重要参考，而非绝对诊断。
检测过程麻烦吗？
整个过程很便捷。首次检测需要您提供已有的肿瘤组织样本（如手术或穿刺后保存的石蜡切片、组织块等），或根据医生建议采集新鲜组织。您无需特意空腹。如果选择邮寄，我们会将采样套装寄到您在沧州的地址，由专业护士上门或在合作机构完成采样，基本无痛或仅有轻微不适，过程很快。后续的6次追踪检测则更加简单，每次仅需抽取约10毫升的静脉血即可。在沧州的合作服务中心或通过邮寄方式都能完成。我们会全程指导，确保样本安全送达实验室。
结果准确吗？安全吗？
该检测采用目前主流的NGS（高通量测序）技术，并针对MRD监测采用了深度更高的定制化检测方法，旨在提高捕捉微量肿瘤信号的灵敏度。根据我们经验，技术本身成熟稳定，实验室遵循严格的质量控制标准。样本采集和运输过程也有标准流程保障安全性。请您理解，检测结果受多种因素影响，例如肿瘤释放到血液中的DNA量、样本质量等。如果检测结果提示有信号，或与您的身体状况有出入，建议您与主治医生充分沟通，结合其他检查（如影像学）进行综合判断。它是一项重要的分子层面的监测工具，其结果需纳入整体健康状况中由专业人士评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 所有检测属于自费项目，不支持医保报销，总费用为32000元。
- 首次检测需确保能提供符合要求的肿瘤组织样本（具体类型需提前确认）。
- 后续6次血液监测有服务有效期，请在顾问指导下合理安排时间。
- 采血前无需严格空腹，但避免过度油腻饮食，保持正常作息即可。
- 收到报告后，关键步骤是携带报告与您的主治医生进行深入沟通。
- 请妥善保管您的检测报告，它是您个人健康管理的重要资料。
- 检测结果具有个人特异性，请勿直接用于他人参考或比较。
- 如身体在监测期间出现任何新变化，请及时就医，本检测不能替代临床诊断。
用户评价 (13条，均分4.3)
帮家人咨询的，流程挺顺畅。从寄出样本到报告生成，每个步骤在公众号都能查到，像查快递一样，心里有谱。最终报告PDF排版清晰，重点突出，医生一眼就抓住了核心信息。
机构回复
感谢您的细心体验！透明的流程追踪和清晰的报告呈现，是我们提升用户体验的重要环节。能让医生高效获取关键信息，是我们最大的追求。
跟进服务做得很细。检测后一个月，我收到了一个康复期营养建议的包裹，里面有手册和一些小礼品。虽然不贵重，但感觉公司是真的在关心患者康复的全过程，不是一锤子买卖，心里暖暖的。
机构回复
感谢您的喜爱！我们相信康复是身心俱养的过程。这些小小的关怀是我们的一点心意，希望能从细微处为您带去鼓励和支持。祝您在康复路上每一天都更有力量！
等待报告的那几天真是度日如年。不过还好，第9天下午就收到了电子报告，比承诺的时间还早了一点。报告准确性应该不错，因为里面的基因信息和半年前我手术时的基因检测报告能对得上，这下复查心里有底多了。
机构回复
完全理解您等待时的焦虑心情，我们一直在优化流程提速。确保检测结果与历史数据的一致性和准确性是我们的基础要求。很高兴能为您提供可靠的复查依据。
乳腺癌术后半年，医生建议做MRD监测。一开始觉得抽血寄送挺麻烦的，没想到操作这么简单。在家收到采样盒，自己按说明操作就行，有不懂的随时问客服，回复很快。顺丰上门取件，全程几乎不用出门，对术后休养的人来说太友好了。
机构回复
感谢您的分享！便捷和无打扰的服务体验正是我们为术后患者特别设计的。您能顺利完成采样并给予肯定，我们非常欣慰。我们会持续优化线上服务，让检测更轻松。祝您早日康复！
作为肠癌患者，手术后最怕的就是复发。买了这个1+6的检测，最感动的是售后的持续跟进。他们不仅按期提醒我该做下一次监测了，还会根据我这次的报告，提醒我注意哪些生活指标，感觉不是一锤子买卖，真的有人在关心我的健康。
机构回复
很高兴我们的持续健康管理服务能给您带来安心。动态监测和个性化提醒正是MRD监测的价值所在。我们会继续陪伴您，共同守护健康。祝您生活愉快！
朋友推荐来的，说很方便。确实方便，但报告里的风险等级标注不太直观，红黄绿三色区分度不够，建议用更明显的方式标记。
机构回复
谢谢您的评价和建议，我们一直在努力提升服务质量，您的意见对我们很重要。
检测做完了，报告里的数据看着很专业。但希望能提供一次免费的电话解读服务，光看文字版报告对普通人来说还是有门槛。
机构回复
感谢您的反馈，我们已将您提到的问题反馈给相关部门，会尽快优化改进。
第一次接触这么前沿的检测，开始有点怀疑有没有用。咨询了医学顾问，讲解得很清楚，明白了它的原理和局限性。实际用了两次，结合影像检查，感觉对病情把握更全面了。科技改变生活啊。
机构回复
感谢您勇于尝试新技术！MRD检测是肿瘤精准医疗的重要进展，但它确实需要与传统手段结合。很高兴我们的顾问能帮助您充分理解其价值。感谢您对科技的信赖！
帮父亲做的，他年纪大怕麻烦。从预约到采血，每一步都有短信提醒，还有护士上门服务，非常省心。报告出来后，不光有电子版，还寄了纸质版给老人家，他说拿着纸质的踏实。这些细节考虑得很周到。
机构回复
感谢您的认可。我们始终认为，好的医疗产品必须兼具科技的硬度与服务的温度。能为您和父亲带来省心、踏实的体验，是我们莫大的欣慰。
我关注的是检测的灵敏度。解读时，我特意问了，医生没有回避，坦陈了当前技术的局限性，以及假阴性的可能性。同时解释了为什么他们的方案能比常规方法更灵敏。这种不夸大、实事求是的态度，反而让我更信任他们的专业判断。
机构回复
诚信与透明是我们服务的基石。向用户客观说明技术的优势与局限，是确保您能正确理解结果、合理管理期望的重要一环。感谢您的理解和信任。
基因检测结果很详细，能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找，藏得比较深，建议放在首页显眼位置。
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感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意，我们会持续改进。
报告内容挺全面的，也给了用药建议。不过客服回复速度有点慢，下午问的问题晚上才回，急的时候有点着急。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意，我们会持续改进。
总体满意，报告快且准。但有个小建议，报告里专业术语和图表很多，虽然结论页有总结，但对于我们家属来说，理解全部内容还是有难度。如果能附上一页更通俗的‘给患者的话’就更好了。
机构回复
非常宝贵的建议，感谢您！我们已经将‘患者友好型摘要’纳入报告升级计划，旨在用更通俗的语言阐释核心发现和行动建议，让您和家人更容易掌握关键信息。
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沧州万核亲子鉴定基因检测中心
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